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塞来昔布胶囊的作用与功效说明书

2024-07-11 19:50 作者:admin 人气:

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塞来昔布胶囊
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有些人存在骨关节炎的情况,发作起来非常的痛苦,这个时候靠自己扛过去会比较辛苦,因此有些人就会选择去吃消炎止痛药,像塞来昔布胶囊就是其中一种比较常见的药物,不过塞来昔布胶囊要根据情况吃,接下来我们具体了解一下塞来昔布胶囊的相关知识吧。 塞来昔布胶囊的作用与功效 塞来昔布胶囊是西药的一种,那么塞来昔布胶囊的作用与功效有哪些呢? 塞来昔布胶囊是非甾体类抗炎药,其作用与功效是缓解骨关节炎的症状和体征,缓解成人类风湿关节炎的症状和体征,以及用于治疗成人急性疼痛,用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。塞来昔布作为非甾体类抗炎药,可通过抑制环氧化酶-2来抑制前列腺素生成。 不过当口服剂量不高于2次/日时,塞来昔布显示出与剂量成正比的暴露量增加,当剂量增高时正比关系减弱。在组织中广泛分布,并具有高蛋白结合力,主要由肝药酶cyp2c9代谢,半衰期大约为11小时,多剂量给药后大约5天内达到稳态血药浓度水平。 塞来昔布胶囊是止痛还是消炎 止痛药和消炎药的效果是不一样的,那么塞来昔布胶囊是止痛还是消炎呢? 塞来昔布是选择性的环氧化酶二抑制剂,属于非甾体抗炎药,具有消炎,解热,镇痛作用。通过抑制前列腺素的产生,聚集,起到消除炎性病变,减轻水肿,缓解疼痛等作用。 因此,塞来昔布可以治疗骨质增生,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,痛风性关节炎,筋骨疼痛等疼痛的治疗。由于塞来昔布会增加脑卒中,心肌梗塞,胃穿孔,胃出血的风险,建议遵医嘱进行治疗。在决定使用塞来昔布胶囊前,应仔细考虑塞来昔布胶囊和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 塞来昔布胶囊多少钱一盒 塞来昔布胶囊可以在药店买到,那么塞来昔布胶囊多少钱一盒呢? 塞来昔布胶囊是具有独特作用机制的新一代化合物,即特异性抑制环氧化酶- 2。炎症刺激可诱导环氧化酶- 2(COX- 2)生成,因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布胶囊可通过抑制环氧化酶- 2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用。 塞来昔布胶囊通常在60元到80元左右,因为药物成分不同,厂家不同,所以价格方面也会有所差别。塞来昔布胶囊具有镇痛功效,常用于治疗类风湿疾病,引起关节疼痛、浑身乏力以及行动不便等患者。同时在用药期间一定要禁止酒精摄入,与药物之间有相互冲突,不利于病情好转。 吃了塞来昔布胶囊可以喝酒吗 吃了塞来昔布胶囊有不少饮食禁忌,其中吃了塞来昔布胶囊可以喝酒吗? 吃塞来昔布不能喝酒,塞来昔布是治疗骨关节炎以及肌肉、骨骼疼痛的非甾体类的消炎药,非甾体类的消炎药较严重的并发症就是胃肠道黏膜的损害,因此需要规范服药,一般要饭后服用,要按量服用,不能过量,不能空腹服用。 这是因为喝完酒之后胃肠道黏膜的血管会扩张,如果这个时候服药,就会导致胃肠道的黏膜受到刺激,从而产生溃疡性病变,甚至可能会导致溃疡出血、消化道穿孔,所以服用塞来昔布期间严禁喝酒。同时塞来昔布胶囊禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。

塞来昔布胶囊的作用与功效
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塞来昔布胶囊是西药的一种,那么塞来昔布胶囊的作用与功效有哪些呢?

塞来昔布胶囊是非甾体类抗炎药,其作用与功效是缓解骨关节炎的症状和体征,缓解成人类风湿关节炎的症状和体征,以及用于治疗成人急性疼痛,用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。塞来昔布作为非甾体类抗炎药,可通过抑制环氧化酶-2来抑制前列腺素生成。

不过当口服剂量不高于2次/日时,塞来昔布显示出与剂量成正比的暴露量增加,当剂量增高时正比关系减弱。在组织中广泛分布,并具有高蛋白结合力,主要由肝药酶cyp2c9代谢,半衰期大约为11小时,多剂量给药后大约5天内达到稳态血药浓度水平。

塞来昔布胶囊说明书
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  塞来昔布胶囊用于缓解成人骨 关节炎 和类 风湿 关节炎的症状和体征,以及用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗,那么到底塞来昔布胶囊 说明书 是什么样子的呢?下面是我为你整理的塞来昔布胶囊说明书的相关内容,希望对你有用!   塞来昔布胶囊说明书   【药品名称】   通用名称:塞来昔布胶囊   商品名称:塞来昔布胶囊(西乐葆)   英文名称:Celebrex (Celecoxib Capsules)   【主要成份】 本品主要成份为塞来昔布。   【成 份】    化学 名:4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑-1基]苯磺酰胺   分子式:C17H14F3N3O2S   分子量:381.38   【性 状】 本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。   【适应症/功能主治】 用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征,以及用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。   【规格型号】0.2g*6s   【用法用量】骨关节炎和类风湿关节炎,根据个体情况 决定 本品治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。关节炎类:本品缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg,每日一次口服或100mg每日两次口服。类风湿关节炎:本品缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg至200mg,每日两次。家族性腺瘤息肉(FAP):FAP患者在接收本品治疗时,应继续其常规的治疗。用于FAP患者减少腺瘤性结直肠息肉数目治疗时,推荐剂量为400mg,每日两次,与食物同服。 肝功能 受损患者:中度肝功能损害患者的推荐剂量约为常规剂量的50%。   【不良反应】在对照临床试验中 报告 的不良反应按发生率分类为:1%,但等于或少于安慰剂组:中枢 神经 系统:头痛。胃肠道: 便秘 、恶心。其他:关节痛、腰背痛、失眠、肌痛、外周痛、 瘙痒 。   【禁 忌】对本产品中任何成份过敏者。已知对磺胺过敏者。   【 注意事项 】塞来昔布含有磺胺基团。临床研究中, 哮喘 患者服用本品后未发生支气管痉挛,但由于未在阿司匹林或其他非甾类抗炎药诱发哮喘、 荨麻疹 或急性 鼻炎 的患者中评估本品,因此,尚未有研究资料以前,此类患者应避免服用本品。对驾驶和操作机器能力的影响:没有研究过本品对驾驶 汽车 和操作能力的影响,但基于其药效学及总体安全性特征来看,应不会影响这类能力。   【 儿童 用药 】尚不明确。   【老年患者用药】尚不明确。   【孕妇及哺乳期妇女用药】没有关于妊娠期应用本品的资料,只有潜在益处大于对胎儿的危害时,妊娠妇女才可以考虑用本品治疗。 动物 试验中观察到的对早期胚胎的影响主要与COX-2的抑制有关,如胚胎着床前后流产,但对长期的生殖功能无影响。致畸研究发现,塞来昔布对家兔无致畸作用。在大鼠中进行的2项试验中,有一项试验发现给药量为最高剂量(即每日400mg)的7倍时,可发现与塞来昔布剂量相关的膈疝的发生,塞来昔布对 分娩 无不良影响,不导致难产。临床前研究证实,塞来昔布能通过胎盘。在大鼠中进行的研究显示,塞来昔布能经乳汁分泌,浓度与血浆浓度相似,因没有在人体中进行类似研究,故本品不应用于哺乳期妇女。   【药物相互作用】体外与体内试验证实,塞来昔布主要经细胞色素P450-CYP2C9代谢。在 健康 男性志愿者试验中,氟康唑(一种CYP2C9抑制剂)能抑制塞来昔布的代谢,从而使其血浆浓度大约增加一倍,而Tmax和半衰期无显著变化。因为塞来昔布有很宽的治疗窗口,所以当此两种药合用时,不需要调整塞来昔布的剂量。酮康唑(一种CYP3A4抑制剂)与塞来昔布之间无明显的相互作用。在健康志愿者中进行的本品与其它经CPY2C9代谢的物质的相互作用研究中,证实本品与苯妥英或甲苯磺丁脲合用时,其药代动力学不产生有临床意义的改变,此外,本品也不影响华法林的药效学或药代动力学。在接受了至少3个月氨甲喋呤稳定剂量治疗的类风湿关节炎患者中,与本品合用7天后,对氨甲喋呤的 生物 利用度及肾消除率没有明显影响。在健康志愿者中,本品对通过肾脏清除的锂剂不产生具临床意义的药代动力学作用。本品表现为非浓度依赖性蛋白结合,与高蛋白结合药物如华法林和格列苯脲合用时无相互作用。抗酸剂(铝剂和镁剂)能使塞来昔布的吸收降低10%,但并不影响其临床作用。   【药物过量】没有药物过量的临床 经验 。在健康受试者单剂口服至1200mg和多剂量口服600mg,每日2次的研究中,没有发现有临床意义的不良影响。假如怀疑有药物过量,应采取适当的支持疗法, 血液 透析不是去除过量药物的有效 办法 。   【药理毒理】塞来昔布是具有独特作用机制的新一代化合物,即特异性抑制环氧化酶-2。炎症刺激可诱导环氧化酶-2(COX-2)生成,因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶- 2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用。   【药代动力学】大约在1500个个体中进行了塞来昔布的药代动力学研究。空腹给药的塞来昔布吸收良好,约2-3小时达到血浆峰浓度,胶囊口服后的生物利用度为口服混悬液后生物利用度的99%(混悬液为口服利用的最佳剂型)。在整个治疗剂量范围内,塞来昔布具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。本药的血浆蛋白结合率与浓度无关,在治疗血浆浓度时,血浆蛋白结合率约为97%。药物在血中并不是优先与红细胞结合。与进食(高脂食物)同时给药,则本药的吸收延迟,Tmax延至4个小时,生物利用度增加约20%。健康受试者每日1次或分2次口服400 mg本品后,其生物利用度相同。而在骨关节炎患者,每日1次或分2次口服200 mg本品后,其临床疗效及安全性相当。在大于65岁的人群中,塞来昔布的Cmax和AUC均值增加1.5- 2倍。这种增加主要与体重相关(而非与年龄相关)。在低体重患者中,塞来昔布的水平较高,因此在平均体重较年轻人群低的老年人群中,塞来昔布的水平较高。在老年女性中,塞来昔布的血药浓度与老年男性相比有轻度增高的趋势。因为塞来昔布的治疗窗范围大,所以不必针对老年患者调整剂量。塞来昔布在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。体外及体内试验表明,代谢主要通过细胞色素P450-CYP2C9。原形药具有药理活性,循环中其主要代谢产物未测得COX-1和COX-2抑制活性。塞来昔布的清除主要通过肝脏进行,少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8- 12小时,清除率约为500mL/分。连续给药5天内达到其稳态分布容积均值,约为500 L/70 kg,表明塞来昔布在组织中的广泛分布。临床前研究表明本药可通过血脑屏障。   【贮 藏】密封,干燥处保存。   【包 装】0.2克*6粒/盒。   【有 效 期】36 月   【批准文号】H20140107   塞来昔布胶囊会有假药吗   凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药,根据我国的药品管理法第31条规定,生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的 中药 材和中药引片除外),只有使用这样的批准文号才是正规的药品。   因此,塞来昔布胶囊也可能有假的。如果患者买到了假药,请不要使用,并到相关部门进行维权。

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