松果体肿瘤
2）单纯生殖细胞瘤患者的脑脊液和血清中一般缺乏AFP和β-hCG水平
3）排除腰穿禁忌，则应在颅内GCT分期时进行脑脊液细胞学检查。即使脊柱MRI未显示肿瘤侵犯的证据，脑脊液细胞学检查阳性的患者仍被视为存在转移性颅内GCT，并且治疗应包括全脑全脊髓照射(craniospinal irradiation, CSI)
4）生殖细胞瘤的治疗
5）NGGCT的治疗
●松果体细胞瘤(Ⅰ级)
●中分化PPT(Ⅱ级或Ⅲ级)
●松果体区乳头状瘤(papillary tumor of the pineal region, PTPR)(Ⅱ级或Ⅲ级)
●松果体母细胞瘤(Ⅳ级)
1）治疗概述 — 必须根据组织学亚型来治疗PPT。松果体细胞瘤的成功治疗需要手术联合或不联合放疗，而对松果体母细胞瘤疗效最好的方案是包括化疗的多学科治疗。
2）手术切除 — 一些病例系列研究报道，患者单纯手术可长期生存，即使是松果体母细胞瘤患者亦如此[ 28,34,71 ]。的确，松果体母细胞瘤肉眼下全切似乎与生存期延长相关[ 83 ]。对于有症状的复发性松果体细胞瘤患者，也应考虑手术切除病灶[ 73 ]。
3）放疗
松果体肿块 https://www.uptodate.com/contents/zh-Hans/pineal-gland-masses?search=%E6%9D%BE%E6%9E%9C%E4%BD%93&source=search_result&selectedTitle=1~24&usage_type=default&display_rank=1#H27
颅内生殖细胞肿瘤 https://www.uptodate.com/contents/zh-Hans/intracranial-germ-cell-tumors?topicRef=5192&source=see_link#H31
患上小儿松果体区肿瘤的病因是什么？
一、发病原因
错构瘤实际上并非真正的肿瘤，而是先天性脑组织发育异常。Diebler等认为本病是发生于妊娠第5～6周的一种神经管闭合不全综合征，由正常脑组织形成的异位肿块，组成此种畸形的神经细胞类似于灰结节中的神经组织。神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数的44%。
二、发病机制
除畸胎瘤有完整包膜，为局限性非侵袭性生长，其余肿瘤大多呈侵袭性生长，并可沿脑脊液发生播散性种植或远处转移如骨、肝及淋巴结等。主要有以下三大类：
1.肿瘤阻塞 三脑室出口引起梗阻性脑积水及颅高压。
2.邻近结构受压症 如压迫中脑四叠体上丘导致双眼不能上视，下丘脑内侧、膝状体受压，可有耳鸣、听力减退。
3.内分泌紊乱 松果体区肿瘤可分泌褪黑激素，影响垂体分泌促性腺激素，可表现为发育迟缓，性功能减退、肥胖、嗜睡等。
松果体生殖细胞瘤复发还有治疗的方法吗？
您好，肿瘤癌症是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。 一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。所有的恶性肿瘤总称为癌症。肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其发源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。异型性是肿瘤异常分化在形态上的表现。异型性小，说明分化程度高，异型性大，说明分化程度低。区别这种异型性的大小是诊断肿瘤，确定其良、恶性的主要组织学依据。良性肿瘤细胞的异型性不明显，一般与其来源组织相似。恶性肿瘤常具有明显的异型性。具有浸润性生长的恶性肿瘤，不仅可以在原发部位生长、蔓延（直接蔓延），而且可以通过各种途径扩散到身体其他部位（转移）。 从治疗效应看，外科手术和放射治疗都为局部治疗的方法。因此，肿瘤化学治疗专家除了重视局部肿瘤外，更多地把着眼点放在恶性肿瘤的扩散和转移上。他们对于肿瘤治疗的观点为细胞指数杀灭的观点，故强调了多疗程、足剂量的用药方法，以期能彻底杀灭绝大部分的肿瘤细胞。不同的癌症时期其治疗的方法不同，在癌症晚期，癌细胞已经发生转移，这个情况治疗的希望一般不大，建议根据医生的具体建议进行治疗处理为宜。
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